Skip to main content

Βασικές Γνώσεις

Υπεργοναδοτροπική ωοθηκική Ανεπάρκεια


Σε μια Υπεργοναδοτροπική Ωοθηκική Ανεπάρκεια το πρόβλημα βρίσκεται στην ίδια την ωοθήκη.
Η ορμονική ανάλυση αποκαλύπτει μία σημαντική αύξηση των FSH και LH με μειωμένα επίπεδα οιστραδιόλης.
Τα αυξημένα επίπεδα των γοναδοτροπινών εξηγούνται από το γεγονός ότι η υπόφυση προσπαθεί να διεγείρει την ωοθήκη, η οποία όμως δεν αντιδρά.

ΤΑ ΑΙΤΙΑ

  • Συγγενείς Δυσπλασίες

Αν τυχόν οι ωοθήκες από τη γέννηση κιόλας έχουν εμφανιστεί σε υποτυπώδη μορφή, τότε μπορούμε να παρατηρήσουμε τη διαταραχή αυτή ήδη από την εφηβεία, λόγω της έλλειψης ανάπτυξης των μαστών αλλά και της απουσίας έμμηνου ρύσης. Σε αυτήν την περίπτωση πρέπει να γίνει μια γενετική ανάλυση για να αποκλειστεί μια χρωμοσωμική βλάβη.

  • Δευτερογενείς βλάβες στις ωοθήκες
    • Βλάβη που προκλήθηκε από προηγούμενη χημειο- ή ακτινοθεραπεία στα πλαίσια της θεραπείας για κακοήθεις παθήσεις.
    • Αυτοάνοσα νοσήματα.
    • Μολυσματικές ασθένειες.
    • Γενετικές διαταραχές.
      Πρόωρη ωοθηκική ανεπάρκεια: Πρόωρη ωοθηκική ανεπάρκεια είναι η απώλεια της ωοθηκικής λειτουργίας πριν την ηλικία των 40 ετών. Η συχνότητα εμφάνισης είναι περίπου 0,3%-1% όλων των γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας.

Πιθανότητες μιας εγκυμοσύνης

Οι πιθανότητες για μία εγκυμοσύνη με υπάρχουσα υπεργοναδοτροπική ωοθηκική ανεπάρκεια είναι χαμηλές, αλλά δεν μπορούν να αποκλεισθούν εντελώς, καθώς μπορούν να εμφανισθούν και κύκλοι με φυσιολογική ορμονική εξέλιξη. Οι πιθανότητες εγκυμοσύνης υπολογίζονται μεταξύ 5 και 10%.

Θεραπευτική αντιμετώπιση

Για την Υπεργοναδοτροπική Ωοθηκική Ανεπάρκεια δεν υπάρχει κάποιο θεραπευτικό πρότυπο. Οι προσεγγίσεις που επιλέγονται για αυτήν την πάθηση αφορούν:

  • Την διέγερση με υψηλές δόσεις γοναδοτροπίνων ή μόνο κιτρικής κλομιφαίνης με χαμηλά ωστόσο ποσοστά επιτυχίας.
  • Την έγχυση αυξητικών παραγόντων από πλάσμα πλούσιο σε αιμοπετάλια (PRP)
  • Την δωρεά ωαρίων.